在药品研发阶段，监管部门需审核相关企业的资质与研究方案，确保其符合国家规定的标准；对于药品生产企业，则要定期检查其生产环境、工艺流程及质量管理体系是否达标，并对不合格产品采取相应措施；在药品流通环节，重点在于规范市场秩序，打击假冒伪劣商品流入渠道；同时，还应对医疗机构用药行为加以指导，防止滥用抗生素等问题发生。
此外，在突发事件面前，如重大疫情或自然灾害期间，药品监督管理部门还需迅速反应，协调各方资源调配急需药品，维护社会稳定。总之，通过建立健全法律法规体系和完善执法机制，可以更好地实现对整个医药行业的科学化、规范化管理。
